Een nieuw artikel
Wat is het?
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
P786: Chromosome 17q12 deletion including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy
P786: Chromosome 17q12 deletion including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy The patient had ongoing magnesium infusions during hospital admissions and as an outpatient.
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **openalex** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel newdoc:558.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
P786: Chromosome 17q12 deletion including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
P786: Chromosome 17q12 deletion including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy The patient had ongoing magnesium infusions during hospital admissions and as an outpatient.
Ondersteunende documenten (1)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| P786: Chromosome 17q12 deletion including HNF1B presenting with rec... | openalex | 2026-01-01 | gisteren | 1.00 |