17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een cijfer uit een onderzoek Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Although individually rare, genetic causes account for end-stage renal disease in 10% to 15% of adults and 70% of childr

Een bron meldt “10%” in de context van nieren en urineleider: “Although individually rare, genetic causes account for end-stage renal disease in 10% to 15% of adults and 70% of children, and in many of these individuals, genetic testing can identify a specific etiology and meaningfully impact management.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:10%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (3 citaten)

When applied to all-cause chronic kidney disease (CKD) in an adult cohort, a genetic diagnosis is found in ∼10% of patients [ 10 ] (diagnostic yield would likely be higher in paediatric subjects).
Among patients with congenital abnormalities of the kidney and urinary tract, approximately 10% had HNF1B mutations.
Although individually rare, genetic causes account for end-stage renal disease in 10% to 15% of adults and 70% of children, and in many of these individuals, genetic testing can identify a specific etiology and meaningfully impact management.

Ondersteunende documenten (3)