17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een cijfer uit een onderzoek Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Recently, Yin et al. reported 80% sensitivity and 97% specificity of pliers sign diagnosing annular pancreas in the pren

Een bron meldt “80%” in de context van diabetes en stofwisseling: “Recently, Yin et al. reported 80% sensitivity and 97% specificity of pliers sign diagnosing annular pancreas in the prenatal period [ 15 ].”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:80%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (3 citaten)

17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood peer-reviewed · gepubliceerd 2025-01-01 · live pagina
Subsequent cohorts, such as the Danish series of thirty-eight individuals, have underscored this point quantitatively, with renal anomalies present in over 80% of carriers, diabetes in about 40%, neurodevelopmental impairment in 60%, and psychiatric diagnoses in roughly one quarter, but with no consistent correlation between domains.
At diagnosis, main kidney malformations observed with ultrasound were cortical cystic disease or hyperechogenic kidneys, which together affected >80% of the patients ( Figure 3 ).
Recently, Yin et al. reported 80% sensitivity and 97% specificity of pliers sign diagnosing annular pancreas in the prenatal period [ 15 ].

Ondersteunende documenten (3)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood pmc 2025-01-01 gisteren 1.00
Renal and Extrarenal Phenotypes in Patients With HNF1B Variants and... pmc 2024-01-01 gisteren 1.00
Clinical Analysis of Congenital Duodenal Obstruction and the Role o... pmc 2025-01-01 gisteren 1.00