17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een cijfer uit een onderzoek Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

To visualize this complexity of assigning genetic causality in CAKUT, Martino et al. calculated incredible estimates of

Een bron meldt “384 cases” in de context van nieren en urineleider: “To visualize this complexity of assigning genetic causality in CAKUT, Martino et al. calculated incredible estimates of 93,384 cases and 9,244,968 controls needed to identify genome-wide significant associations in a theoretical but feasible scenario that incl”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel freq:384 cases. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

To visualize this complexity of assigning genetic causality in CAKUT, Martino et al. calculated incredible estimates of 93,384 cases and 9,244,968 controls needed to identify genome-wide significant associations in a theoretical but feasible scenario that includes a disease prevalence of 1.0% (e.g., VUR or duplex kidney), effect size of OR = 1.5, and a minor allele frequency of 0.1% [ 37 ].

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
Translational strategies to uncover the etiology of congenital anom... pmc 2024-01-01 gisteren 1.00