Een cijfer uit een onderzoek
Nieren en diabetes
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
While up to 50% of children requiring kidney replacement therapy have congenital anomalies of the kidney and urinary tra
Een bron meldt “50%” in de context van nieren en urineleider: “While up to 50% of children requiring kidney replacement therapy have congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT), they represent only a fraction of the total patient population with CAKUT.”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel freq:50%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (4 citaten)
A Case of Amyotrophic Lateral Sclerosis With Coexisting Maturity-onset Diabetes of the Young Type 5.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-11-01
· live pagina
IGF-1 has a 50% sequence homology with insulin and is able to elicit nearly the same hypoglycemic effects [ 55 ].
17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
MODY5 occurs in approximately 30-50% of deletion carriers, although the onset is typically in adolescence or early adulthood.
Familial Multicystic Dysplastic Kidney Associated with HNF1B Mutation: A Sibling Case Report
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-10-12
· live pagina
Renal cysts (50%) and multicystic dysplastic kidney (MCDK) (37.5%) are the most common renal phenotypes.
Translational strategies to uncover the etiology of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
While up to 50% of children requiring kidney replacement therapy have congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT), they represent only a fraction of the total patient population with CAKUT.
Ondersteunende documenten (4)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| A Case of Amyotrophic Lateral Sclerosis With Coexisting Maturity-on... | pubmed | 2025-11-01 | gisteren | 1.00 |
| 17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |
| Familial Multicystic Dysplastic Kidney Associated with HNF1B Mutati... | openalex | 2026-10-12 | gisteren | 1.00 |
| Translational strategies to uncover the etiology of congenital anom... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |