Een cijfer uit een onderzoek
Leren, praten en gedrag
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
The features observed in patients with recurrent and large overlapping duplications also significantly complement the kn
Een bron meldt “3%” in de context van leren, taal en gedrag: “The features observed in patients with recurrent and large overlapping duplications also significantly complement the known symptoms; musculoskeletal, brain, and heart anomalies, as well as epilepsy and sleep disorders, which occur with a frequency of 3%-31%, ”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel freq:3%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (2 citaten)
Clinical characteristics and etiologies of hypomagnesemia in children: a single-center retrospective cohort study
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
2 Proportion of different diseases associated with hypomagnesemia Clinical characteristics We defined renal magnesium wasting as a FEMg greater than 3% or a 24-hour urinary magnesium excretion exceeding 10 mg [ 7 ].
Delineation of the Genetic Architecture and Clinical Polymorphism of 3q29 Duplication Syndrome: A Review of the Literature and a Report of Two Novel Patients With Single‐Gene BDH1 Duplications
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
The features observed in patients with recurrent and large overlapping duplications also significantly complement the known symptoms; musculoskeletal, brain, and heart anomalies, as well as epilepsy and sleep disorders, which occur with a frequency of 3%-31%, are not represented in the Clinical Synopsis.
Ondersteunende documenten (2)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Clinical characteristics and etiologies of hypomagnesemia in childr... | pmc | 2026-01-01 | gisteren | 1.00 |
| Delineation of the Genetic Architecture and Clinical Polymorphism o... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |