Een cijfer uit een onderzoek
Leren, praten en gedrag
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
We performed the association analyses separately for each epilepsy subtype - including 1,938 individuals with a diagnosi
Een bron meldt “938 individuals” in de context van leren, taal en gedrag: “We performed the association analyses separately for each epilepsy subtype - including 1,938 individuals with a diagnosis of a DEE, 5,499 with GGE, and 9,219 with NAFE - as well as for all epilepsy-affected individuals combined (including an additional 4,323 w”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel freq:938 individuals.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
We performed the association analyses separately for each epilepsy subtype - including 1,938 individuals with a diagnosis of a DEE, 5,499 with GGE, and 9,219 with NAFE - as well as for all epilepsy-affected individuals combined (including an additional 4,323 with other epilepsy syndromes).
Ondersteunende documenten (1)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |