17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Iets nieuws gemeld Hoe het eruit kan zien 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Iets nieuws gemeld: Also, it is useful to further delineate the phenotypes associated to the deletion being the first case in whic…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “Also, it is useful to further delineate the phenotypes associated to the deletion being the first case in which obesity has been documented.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel expansion:353b09. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Also, it is useful to further delineate the phenotypes associated to the deletion being the first case in which obesity has been documented.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
Variable phenotype in 17q12 microdeletions: clinical and molecular ... pubmed 2014-04-01 gisteren 1.00