Een nieuw artikel
Waaraan onderzoekers werken
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
Decreased T helper 1 cell function underlies recurrent sinopulmonary infections in the 17q12 deletion syndrome
Background The 17q12 deletion syndrome (17q12DS) is a heterozygous deletion of a 1.4 megabase‒spanning DNA sequence on chromosome 17.
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel newdoc:378.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Decreased T helper 1 cell function underlies recurrent sinopulmonary infections in the 17q12 deletion syndrome
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
28 To the best of our knowledge, this study is the first report to indicate a decreased frequency of IFN-γ + CD4 + T cells in individuals with 17q12DS.
Ondersteunende documenten (1)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Decreased T helper 1 cell function underlies recurrent sinopulmonar... | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |