Een artikel veranderde
Genen en gezinnen
1 ondersteunende bron
vertrouwen 80%
nieuwheid 80%
Bijgewerkt: A familial case report of 17q12 recurrent deletion syndrome: clinical and molecular characterization.
pubmed is veranderd: 2 zinnen erbij en 13 eraf sinds we voor het laatst keken.
Hoe dit tot stand kwam
Nieuwe versie vastgelegd. Nieuw toegevoegde tekst bevat onder meer het volgende.
Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel update:15.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
A familial case report of 17q12 recurrent deletion syndrome: clinical and molecular characterization.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-11-14T00:53:16+00:00
· live pagina
A familial case report of 17q12 recurrent deletion syndrome: clinical and molecular characterization. This article presents the first reported familial case of 17q12 recurrent deletion syndrome in Russia, involving a female patient with diabetes and her daughter diagnosed with atypical autism without intellectual disability.
Ondersteunende documenten (1)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| A familial case report of 17q12 recurrent deletion syndrome: clinic... | pubmed | 2026-01-01 | gisteren | 1.00 |