17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een artikel veranderde Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 80% nieuwheid 80%

Bijgewerkt: 17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report.

pubmed is veranderd: 2 zinnen erbij en 8 eraf sinds we voor het laatst keken.

Hoe dit tot stand kwam

Nieuwe versie vastgelegd. Nieuw toegevoegde tekst bevat onder meer het volgende.

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel update:17. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report. peer-reviewed · gepubliceerd 2026-11-14T00:53:36+00:00 · live pagina
17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report. 17q12 deletion syndrome is a rare autosomal dominant disorder classically characterized by renal cystic disease, maturity-onset diabetes of the young type 5 (MODY5), and Müllerian duct anomalies (e. g., MRKH syndrome).

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a cas... pubmed 2026-01-01 gisteren 1.00